대웅제약 자기소개서 2025 생산(QC) 인턴 자소서 및 면접 대비 핵심 정보!

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저는 대학 시절 “의약품 공정 오염 제어 프로젝트”를 수행하며 높은 목표를 세우고, 생소한 지식을 스스로 학습해 실제 개선 결과를 도출한 경험이 있습니다. 이 프로젝트는 제약공정 실험실에서 진행된 산학연계 과제로, 목표는 ‘미세입자 오염률 50% 감소’였습니다. 당시 저는 실험기기 관리와 품질 모니터링을 담당했지만, 제약 품질관리(QC)에 대한 경험은 거의 없는 상태였습니다. 그래서 단순한 역할 수행에 그치지 않고, 실질적인 공정 개선안을 제시하겠다는 목표를 세웠습니다.

우선 GMP(Good Manufacturing Practice) 규정을 기반으로 의약품 생산 품질의 핵심이 되는 ‘공정 환경 관리’부터 학습하기 시작했습니다. WHO와 식약처의 GMP 가이드라인, PIC/S 규정 문서를 분석하며 온습도, 공기 흐름, 미생물 관리 기준을 체계적으로 정리했습니다. 또한 HPLC, UV spectrometer